Decapeptyl 0,1mg 7fl Lyo+7amp Solv

N'utilisez jamais Decapeptyl

• si vous êtes allergique (hypersensible) à la triptoréline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
• si vous êtes allergique à l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) ou à d'autres substances analogues.
• si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Avertissements et précautions - Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament. - Des cas de dépression pouvant être sévère ont été signalés chez des patients qui utilisent Decapeptyl. Si vous utilisez Decapeptyl et que vous vous sentez abattu, prévenez votre médecin. - Chez les adultes, l'utilisation de Decapeptyl peut entraîner une décalcification ou une fragilité osseuse (ostéoporose) avec un risque accru de fracture osseuse. Vous devez donc informer votre médecin si vous présentez l'un des facteurs de risque ci-dessous, car cela peut affecter le début du traitement :

• si vous ou l'un de vos proches parents souffrez d'une décalcification ou d'une fragilité osseuse
• si vous avez de mauvaises habitudes alimentaires, si vous buvez beaucoup d'alcool et/ou si vous êtes fumeuse

• en cas d'utilisation prolongée de médicaments qui diminuent la densité minérale osseuse tels que les médicaments contre l'épilepsie, ou les stéroïdes (pour le traitement d'inflammations, tels que l'hydrocortisone ou la prednisolone).

  • Il est possible qu'une augmentation de la taille (tumeur bénigne) de l'hypophyse, inconnue jusqu'à présent, soit mise à jour lors du traitement par Decapeptyl. Les symptômes comprennent des maux de tête d'apparition brutale, des vomissements, des problèmes visuels et une paralysie des yeux.
  • Pendant ou suite au traitement par Decapeptyl, certains tests diagnostics peuvent donner des résultats faussés.
  • Si une convulsion survient, informez immédiatement votre médecin. Des cas de convulsions ont été signalés chez des patients recevant de la triptoréline ou des médicaments similaires. Ces cas sont survenus chez des patients avec ou sans antécédents médicaux d'épilepsie.
  • Si vous prenez d'autres médicaments, veuillez lire également la rubrique "Utilisation d'autres médicaments". La réponse à la stimulation de l'ovulation peut varier d'une patiente à l'autre, ce qui fera l'objet d'une surveillance médicale étroite et si nécessaire, le traitement sera ajusté. Consultez votre médecin avant d'utiliser Decapeptyl.

Stérilité féminine

Ce que contient ce médicament

• La substance active de Decapeptyl est triptoréline (DCI) 0,1 mg.

• Les autres composants de Decapeptyl sont :

Poudre : mannitol.

Solvant : sodium chloride 9 mg, eau pour préparation injectable q.s. ad 1 ml.

Consultez votre médecin avant d'utiliser Decapeptyl.

Autres médicaments et Decapeptyl

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Decapeptyl peut interagir avec des médicaments qui affectent la libération des gonadotrophines (hormones qui stimulent les ovaires) par l'hypophyse (glande située dans la tête).

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Beaucoup des effets indésirables attendus sont dus à la modification du taux d'oestrogène dans votre corps.

Dans de rares cas, une réaction allergique grave (angiœdème, réaction anaphylactique et œdème de Quincke) peut se produire. Avertissez immédiatement votre médecin si vous développez des symptômes comme des difficultés à avaler ou à respirer, vertiges, un gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue ou une éruption cutanée.

Les effets indésirables très fréquents (peuvent affecter plus de 1 patient sur 10) sont : maux de tête, diminution de la libido, sautes d'humeur, troubles du sommeil, y compris l'insomnie, problèmes mammaires, douleurs pendant ou après les rapports sexuels, saignements génitaux, hyperstimulation ovarienne (avec une augmentation de la taille des ovaires et de la rétention d'eau), douleurs pelviennes, sécheresse du vagin, transpiration excessive, acné, peau grasse et bouffées de chaleur, faiblesse.

Les effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 10) sont : douleur dans les seins, crampes musculaires, douleurs articulaires, prise de poids, nausées, dépression, nervosité, douleurs ou gênes abdominales, douleur, hématome, rougeur et gonflement au site d'injection, gonflement des chevilles, pieds ou doigts, réaction allergique, douleur dans les bras et les jambes, vertiges.

N'utilisez jamais Decapeptyl

• si vous êtes allergique (hypersensible) à la triptoréline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
• si vous êtes allergique à l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) ou à d'autres substances analogues.
• si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Decapeptyl ne peut être administré lors d'une grossesse ou de l'allaitement. Avant de commencer le traitement, il faut vous assurer que vous n'êtes pas enceinte. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Une grossesse doit être exclue avant d'utiliser la triptoréline comme traitement de la fertilité.

Protocole court

• 1 flacon chaque jour, en commençant le second jour du cycle (ce qui correspond au début de la stimulation ovarienne) et en continuant jusqu'à la veille du jour où on a prévu l'administration d'HCG, c'est-à-dire un délai moyen de 10 à 12 jours par tentative

Protocole long

• 1 flacon chaque jour, en commençant le second jour du cycle
• Lorsque l'on a obtenu la désensibilisation hypophysaire (oestradiol < 50 pg/ml, c'est-à-dire vers le 15ème jour après le début du traitement): débuter la stimulation par gonadotrophines et, simultanément, poursuivre les injections jusqu'à la veille du jour prévu pour l'administration d'HCG

Mode d'administration

• Injection sous-cutané
• L'injection sous-cutanée du produit doit avoir lieu immédiatement après la préparation de la suspensio